Біологічні теорії тривоги:
1. Теорія порушення вегетативної НС.
2. Нейротрасмиттерная теорія.
3. Гамк-теория.
4. Серотониновая й норадреналиновая теорії.
5. Теорія ролі інших нейромедиаторов: эндорфинов, энкефалинов, гистамина, ацетилхоліну, аденозина.
Нейроанатомические структури головного мозку, що беруть участь у розвитку тривоги:
1. Підкіркові відділи: синя пляма, ядра шва, лимбическая система, септогиппокампальный шлях, поясна звивина.
2. Кора мозку: лобові й скроневі відділи.
Механізм дії снотворних і седативних препаратів, транквілізаторів нерозривно пов’язаний з ГАМК. Анксиолитики й транквілізатори активізують ГАМК у наступних утвореннях: у вставних нейронах кори півкуль, стриарных афферентных шляхах, мигдалеподібному тілі, блакитній плямі, чорній субстанції й клітках Пуркинье мозочка.
Класифікація препаратів переважно з гіпнотичним й анксиолитическим дією (Fleming, Shapiro, 1992)
Бензодиазепиновые транквілізатори
Гипнотики
Анксиолитики
Флуразепам
Нитразепам (Dalmane)
Хлордиазепоксид (Lidrium)
Темазепам (Restoril, Signopam)
Диазепам (Valium), сибазон, Relanium
Триазолам (Halcion)
Альпрозалам (Xanax, Cassadan)
Радедорм (Radedorm)
Лоразепам (Ativan, Merllit)
Квазепам (Cvazepam)
Оксазепам (Serax)
Мидазолам (Dormicum)
Хлоразепат, клоразепам (Tranxene)
Эстазолам
Бромазепам (Bromazepam)

Кетазолам (Cetazoiam)

Клоназепам (Clonazepam)
Небензодиазепиновые препарати
Зопиклон (Imovan, Ivadal)
Мепробомат (Equanil)
Этинамат (Valmid)
Гидроксизин (Vistaril, Atarax)
Золпидем (Ambien)
Буспирон (BuSpar)
Доксиламин (Donormil)
Бромокриптин (Bromocriptine)
Транквілізатори представлені переважно групою бензодиазепинов, що володіють снотворним, седативним, анксиолитическим, противосудорожным і центральним миорелаксирующим дією. Бензодиазепины відрізняються друг від друга потужністю, швидкістю инактивирования й виділення з організму.
Бензодиазепины - непрямі агонисты ГАМК. Вони впливають на канальцы іонів хлору, з’єднаних з Гамк-рецепторами. У головному мозку існує 2 підтипи бензодиазепиновых рецепторів - BZ1 й BZ. Найбільша їхня кількість перебуває в мигдалеподібному тілі, що є центром анксиолитического дії. Бензодиазепины діють в основному на ретикулярну формацію, знижуючи сприйняття імпульсів із чутливих рецепторів на лимбическую систему й зменшуючи емоційне фарбування; на серединний пучок переднього мозку, з яким асоціюється почуття нагороди або покарання; на область гіпоталамуса.
Бензодиазепины роблять влиняние на інші нейромедиаторы (катехоламины, серотонин).
Укорочують час засипання, зменшують кількість пробуджень і збільшують загальну тривалість сну.
При призначенні бензодиазепинов ураховуються фармакокинетические особливості: