Побічні дії: слабість,
Побічні дії: слабість, млявість, сонливість удень, головні болі й запаморочення, шкірно-алергійні реакції, атаксія, зниження лібідо, парадоксальні реакції у вигляді посилення тривоги, порушення, порушень сну.
Середні дози: 5-40 мг. Можливий парентеральный і пероральний прийом.
Хлоразепат (Клоразепам, Tranxene). Препарат групи бензодиазепинов із тривалою дією. Володіє вираженої анксиолитической активністю, седативним, снотворним, противосудорожным і центральним миорелаксирующим дією.
Показання: явища тривоги, тикові розлади, депрессивно-тревожные стани, предделириозные розладу у хворих алкоголізмом.
Побічні ефекти й протипоказання загальні для бензодиазепинов.
Середні дози: 5-15 мг.
Триазолам (Halcion). Має виражений гіпнотичний ефект. Гнітить ЦНС на рівні лимбической системи й підкіркових відділів. Потенціює ефекти ГАМК, внаслідок чого блокується лимбическая й коркова активність. Характеризується швидкою абсорбцією й коротким періодом напіввиведення (2-3 ч). Метаболіти не активні. Потенциирует дія наркотиків, алкоголю, антигистаминных засобів, барбитуратов й антидепресантів.
Показаний хворим з инсомнией і при розладах засипання. Не порушує швидкості моторних і психічних реакцій наступного дня.
Макроліди й эритромицин підвищують його зміст у крові за рахунок придушення метаболізму. При прийомі більших доз можуть спостерігатися виражена тривога, параноидные симптоми, загострення слухового сприйняття, порушення смаку й нюху, парестезії.
Доза, що рекомендує: 0,25 мг перед сном.
Мидазолам (Dormicum). Швидко діючий і швидко виводиться гипнотик. Володіє противосудорожным, миорелаксируюшим й анксиолитическим ефектом. Акумуляції не спостерігається. Укорочує фазу засипання й збільшує час сну без зміни фаз сну.
Показання: порушення сну, особливо розладу засипання й ранніх пробуджень.
Протипоказання відносні.
Середні дози: 7,5-15мг.
Эстазолам. Переважно придушує активність лимбической системи й підкіркових відділів головного мозку, потенціює дія ГАМК, удруге блокує коркову активність і корково-лимбические зв’язку, що забезпечує виражений снотворний ефект. Має тривалий період напіввиведення (15-18 ч).
Показання: нетривале курсове лікування безсоння із труднощами засипання, частими нічними й ранковими пробудженнями.
Середня доза: 1-2 мг/сут. Нікотин збільшує метаболізм і виведення препарату.
Квазепам (Cvazepam). Потужний гипнотик центральної дії, впливає на лимбические й таламические відділи ЦНС, зв’язуючись із рецепторами, відповідальними за процеси сну. Відносно швидко всмоктується (до 2 ч), період напіввиведення разом з метаболітами 36-39 ч. Інші метаболіти виводяться до 73 ч, а у хворих літнього віку період виведення збільшується в 2 рази.